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挑选移液器吸头要注意哪些问题?
发布时间:2025-08-26 14:08:43

核心指标:与移液体积的「量程匹配度」

 吸头的量程范围需与实际移液体积严格对应,这是保证精度的关键,避免 “大材小用” 或 “小材大用”:

 最佳适配区间:移液体积应落在吸头量程的 35%-100% 内(例如:10-100μL 的吸头,建议移取 35-100μL 液体;100-1000μL 的吸头,建议移取 350-1000μL 液体)。

 错误选择的影响:

 用小量程吸头(如 10μL)移取超量程液体(如 20μL):吸头无法完全容纳液体,易漏液,且超出部分无法精准控制;

 用大量程吸头(如 1000μL)移取微量液体(如 10μL):吸头内部空间过大,液体残留率高,且移液器的精度在小体积区间会大幅下降,误差可达 10% 以上。

 基础保障:吸头的「材质与工艺」

 吸头材质直接决定化学稳定性、生物相容性和移液重复性。

主流材质:聚丙烯(PP)

 绝大多数常规吸头采用高纯度聚丙烯(PP) 制成,其优势是:

 化学稳定性强:耐多数常规试剂(如乙醇、甲醇、缓冲液),不与样品发生反应;

 生物相容性好:无 DNA 酶、RNA 酶、热源(内毒素),适合分子生物学(如 PCR)、细胞实验;

 透明度高:便于观察液体是否吸满、有无气泡。

 注意:避免选择低纯度 PP 吸头,可能含杂质(如增塑剂),会吸附样品或释放污染物。

 工艺细节

 内壁光滑度:内壁无划痕、无毛刺,可减少液体吸附(尤其对蛋白、核酸等样品);

 吸口平整度:吸口边缘无变形、无缺口,避免吸液时漏气或挂液;

 刻度清晰度:若吸头带刻度(如 10μL、100μL),刻度需清晰且精准,便于快速确认体积。

隐性风险:是否存在「污染与干扰」

 对灵敏度高的实验(如 PCR、免疫检测),吸头的 “洁净度” 直接决定实验成败,需关注:

 无酶 / 无热源:吸头需经过严格的清洗和验证,确保不含 DNA 酶、RNA 酶、蛋白酶(避免降解核酸 / 蛋白样品),且无热源(内毒素,避免影响细胞活性或动物实验);

 无添加剂残留:部分劣质吸头生产时会添加脱模剂,若未清洗干净,可能与样品反应或抑制实验(如影响 PCR 酶活性);

 无菌性:细胞培养、微生物实验需选择 “无菌吸头”,包装上需标注灭菌方式(如 γ 射线灭菌)和无菌有效期,且开封后需在无菌环境(如超净台)中使用,避免二次污染。

实用考量:「包装与使用效率」

 吸头的包装形式会影响实验操作的便捷性,尤其对高通量实验(如 96 孔板操作):

 叠盒包装(盒装吸头):吸头整齐排列在专用盒子中,可直接适配移液器的 “吸头加载器”,单手即可取头,适合频繁移液场景,效率高;

 袋装包装(散装吸头):需手动将吸头装入吸头盒后使用,适合用量少、操作频率低的实验,成本较低,但便利性差;

 低吸附包装:部分低吸附吸头会采用 “防吸附内衬袋”,避免吸头在储存过程中吸附环境中的杂质,保持洁净度。


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